2-(kloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1 3 4-oxadiazole（CAS# 723286-98-4)

Entwodiksyon

2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole se yon konpoze òganik ak fòmil C4H2ClF3N2O.

Nati:

2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole se yon likid san koulè jòn pal oswa solid cristalline. Li gen gwo estabilite tèmik ak inertness chimik. Li se solubl nan dlo nan tanperati chanm, idrosolubl nan kèk solvang òganik tankou etanòl ak etè. Konpoze an ka karakterize pa teknik tankou sonorite nikleyè mayetik ak espektometri mas.

Sèvi ak:

2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole gen sèten valè aplikasyon nan jaden an nan chimi. Li se souvan itilize kòm yon entèmedyè nan sentèz òganik pou sentèz la nan lòt konpoze. Anplis de sa, li se tou itilize kòm yon reyaktif rechèch nan jaden an nan pestisid ak medikaman.

Metòd preparasyon:

2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole ka sentèz pa yon varyete metòd. Sa ki anba la a se yon metòd preparasyon komen:

1. Ajoute yon katalis (tankou triethylamine) nan yon sistèm sòlvan reyaksyon òganik anidrid.

2. Ajoute yon sèten kantite methyl 3-chloropropionate ak methyl trifluoroformate nan sistèm sòlvan an.

3. Reyaksyon an te pote soti nan yon tanperati apwopriye anba yon atmosfè inaktif, epi li anjeneral nesesè pou chofe melanj reyaksyon an.

4. Filtrasyon oswa distilasyon pou jwenn pwodwi a, apre pirifikasyon apwopriye ak siye pou jwenn pwodwi pi bon kalite.

Enfòmasyon sou sekirite:

2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole se jeneralman relativman an sekirite lè yo itilize ak estoke kòrèkteman. Sepandan, kòm yon konpoze òganik, li ka lakòz sèten domaj nan sante moun ak anviwònman an. Nan itilizasyon ak manyen, yo ta dwe swiv pwosedi sekirite kòrèk yo, epi evite kontak dirèk. Enstriksyon sekirite ki enpòtan pou konpoze an ta dwe li ak anpil atansyon epi swiv. Si sa nesesè, operasyon an ta dwe fèt anba pedagojik pèsonèl pwofesyonèl.