(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden) laktòn asid acetic (CAS#17092-92-1)
| Deskripsyon sekirite | 24/25 - Evite kontak ak po ak je. |
(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden) laktòn asid acetic (CAS#17092-92-1)
1. Enfòmasyon de baz
Non: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) laktòn asid acetic.
Nimewo CAS:17092-92-1, ki se nimewo idantifikasyon inik nan konpoze an nan sistèm enskripsyon sibstans chimik, ki se pratik pou rechèch egzat ak rekipere done atravè lemond.
Dezyèmman, karakteristik estriktirèl
Estrikti molekilè li yo gen yon gwoup cyclohexyl sis manm ak yon gwoup idroksil tache ak pozisyon 2, ak yon substituent trimethyl nan pozisyon sa a, ki bay molekil la yon sèten antrav esterik ak pwopriyete elektwonik. Genyen tou yon estrikti laktòn ki te fòme pa gwoup metilèn ak gwoup karbonil nan molekil la, ki gen sèten estabilite e li gen yon enpak kle sou aktivite chimik, solubilite ak lòt pwopriyete fizik ak chimik konpoze an.
3. Pwopriyete fizik
Aparans: Anjeneral blan ak jòn limyè cristalline poud oswa solid, eta relativman ki estab, fasil nan magazen ak okipe.
Solibilite: Li gen yon solisyon sèten nan solvang òganik komen tankou etanòl, etè, klowofòm, elatriye, epi li ka fòme yon solisyon inifòm pou reyaksyon chimik ki vin apre oswa tès analyse; Li gen solubility pòv nan dlo epi li swiv prensip la nan "disolvabilite ki sanble", reflete nati molekilè ki pa polè li yo.
Pwen k ap fonn: Li gen yon seri pwen k ap fonn relativman fiks, ki se youn nan endikatè enpòtan yo nan idantifikasyon pite, epi yo ka pite echantiyon an dwe jije preliminèman pa detèmine avèk presizyon pwen k ap fonn, epi yo ka konsilte valè espesifik pwen fizyon an. literati chimik pwofesyonèl oswa baz done.
Katriyèm, pwopriyete chimik
Li gen tipik bag-ouvèti ak fèmen-bouk reyaksyon nan laktòn, ak anba kondisyon yo katalitik nan asid ak alkali, bag laktòn ka kase, epi li reyaji ak nukleofil ak elektwofil jenere yon seri de dérivés, bay yon varyete de chemen pou sentèz òganik.
Kòm yon gwoup fonksyonèl aktif, gwoup hydroxyl ka patisipe nan esterifikasyon, eterifikasyon ak lòt reyaksyon pou plis modifye estrikti molekilè a ak elaji seri aplikasyon li yo, tankou preparasyon konpoze ester ak aktivite byolojik espesyal pou rechèch ak devlopman dwòg.
5. Metòd sentèz
Yon wout sentetik komen se sèvi ak dérivés cyclohexanone ak substituants apwopriye kòm materyèl la kòmanse, epi konstwi estrikti molekilè sib la atravè reyaksyon milti-etap. Pou egzanp, gwoup trimethyl yo prezante nan reyaksyon alkilasyon, ak Lè sa a, bag laktòn ak gwoup idroksil yo konstwi pa oksidasyon ak sikilasyon, ak kondisyon reyaksyon yo tankou tanperati, pH, tan reyaksyon, elatriye bezwen entèdi kontwole pandan tout pwosesis la asire. segondè sede ak pite.
Sizyèm, jaden aplikasyon an
Endistri parfen: akòz estrikti inik li yo pote odè espesyal, li ka itilize kòm yon engredyan gou nan pafen, pwodui kosmetik, aditif parfen manje, elatriye, apre dilution ak melanje, ajoute gou inik.
Jaden pharmaceutique: Kòm yon entèmedyè nan sentèz dwòg, fragman estriktirèl li yo ka prezante nan molekil ak aktivite farmakolojik pou modifye aktivite, amelyore pwopriyete farmakokinetik, epi ede rechèch ak devlopman nouvo dwòg, ki espere yo dwe itilize pou tretman an. varyete maladi.
Sentèz òganik: Kòm yon blòk bilding kle, li patisipe nan konstriksyon an nan sentèz total de pwodwi natirèl konplèks ak preparasyon an nan nouvo materyèl òganik fonksyonèl, ankouraje devlopman nan jaden an nan chimi òganik, epi li bay yon baz pou kreyasyon an nan nouvo. sibstans.
