Benzotrifluoride (CAS # 98-08-8)

Pwopriyete chimik:

Fòmil molekilè	C7H5F3
Mass molèr	146.11
Dansite	1.19g/mLat 20°C (lit.)
Pwen k ap fonn	-29°C (lit.)
Boling Point	102°C (lit.)
Flash Point	54°F
Solibilite dlo	<0.1 g/100 mL nan 21 ºC
Solibilite	0.45g/l Idwoliz
Presyon vapè	53 hPa (25 °C)
Dansite vapè	5.04
Aparans	Likid
Espesifik gravite	1.199
Koulè	Klè san koulè
Odè	odè aromat
Limit Ekspozisyon	ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Kondisyon Depo	Sere anba +30°C.
Estabilite	Ki estab. Trè ki ka pran dife. Enkonpatib ak ajan oksidan fò, baz fò, ajan rediksyon fò.
Limit eksplozif	1.4-9.3% (V)
Endèks refraktif	n20/D 1.414(lit.)

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Risk ak Sekirite

Kòd Risk	R45 – Ka koze kansè R46 – Ka koze domaj jenetik eritye R11 – Trè ki ka pran dife R36/38 – Irite je ak po. R48/23/24/25 - R65 – Danjre: Ka lakòz domaj nan poumon si vale R51/53 – Toksik pou òganis akwatik, ka lakòz efè negatif alontèm nan anviwònman akwatik la. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toksik lè rale, an kontak ak po epi si vale. R48/20/22 - R40 - Prèv limite nan yon efè kanserojèn R38 – Irite pou po a R22 – Danjre si vale
Deskripsyon sekirite	S53 – Evite ekspoze – jwenn enstriksyon espesyal anvan ou itilize. S26 – Nan ka kontak ak je, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche konsèy medikal. S36/37 – Mete rad pwoteksyon apwopriye ak gan. S45 – Nan ka aksidan oswa si ou santi ou mal, chèche konsèy medikal imedyatman (montre etikèt la chak fwa sa posib.) S62 – Si w vale, pa pwovoke vomisman; chèche konsèy medikal imedyatman epi montre veso a oswa etikèt sa a. S61 - Evite lage nan anviwònman an. Gade nan enstriksyon espesyal / fich done sekirite yo. S23 – Pa respire vapè. S16 – Kenbe lwen sous ignisyon.
ID Nasyonzini yo	UN 2338 3/PG 2
WGK Almay	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Wi
Kòd HS	29049090
Nòt danje	Enflamabl/Korozif
Klas danje	3
Gwoup anbalaj	II
Toksisite	LD50 oralman nan lapen: 15000 mg/kg LD50 po rat > 2000 mg/kg

Enfòmasyon

preparasyon	toluèn trifluorid se yon entèmedyè òganik, ki ka jwenn nan toluèn kòm yon matyè premyè pa klorinasyon ak Lè sa a, fliyò. Nan premye etap la, yo te melanje klò, toluèn ak katalis pou reyaksyon klorinasyon; Tanperati reyaksyon klorinasyon an te 60 ℃ ak presyon reyaksyon an te 2Mpa; Nan dezyèm etap la, yo te ajoute fliyò idwojèn ak katalis nan melanj nitrat nan premye etap la pou reyaksyon fliyò; Tanperati reyaksyon fliyò a te 60 ℃ ak presyon reyaksyon an te 2MPa; Nan twazyèm etap la, melanj lan apre dezyèm reyaksyon fliyò a te sibi tretman redresman pou jwenn trifluorotoluèn.
itilize	Itilizasyon: pou fabrike dwòg, koloran, ak itilize kòm ajan geri, pestisid, elatriye. trifluoromethylbenzene se yon entèmedyè enpòtan nan chimi fliyò, ki ka itilize pou prepare èbisid tankou fluuron, fluralone, ak pyrifluramine. Li se tou yon entèmedyè enpòtan nan medikaman. entèmedyè nan medikaman ak lank, sòlvan. Ak itilize kòm yon ajan geri ak fabrike nan posibilite lwil oliv. entèmedyè pou sentèz òganik ak koloran, dwòg, ajan geri, akseleratè, ak pou fabrike nan lwil izolasyon. Li ka itilize pou detèminasyon valè kalorifik gaz la, preparasyon ajan poud dife poud, ak aditif plastik fotodegradab.
metòd pwodiksyon an	1. Ki sòti nan entèraksyon ω,ω,ω-trichlorotoluene ak fliyò idwojèn anidrid. Rapò molè ω,ω,ω-trichlorotoluene ak fliyò idwojèn anidrid se 1:3.88, epi reyaksyon an te pote soti nan yon tanperati 80-104 ° C. Anba yon presyon 1.67-1.77MPA pou 2-3 èdtan. Sede a te 72.1%. Paske fliyò idwojèn anidrid bon mache epi fasil pou jwenn, ekipman an fasil pou rezoud, pa gen okenn asye espesyal, pri ki ba, apwopriye pou endistriyalizasyon. Ki sòti nan entèraksyon ω,ω,ω-toluèn trifluorid ak trifluorid antimwàn. ω ω ω trifluorotoluène ak trifluorid antimwàn yo chofe ak distile nan yon chodyè reyaksyon, ak distilasyon an se trifluorometilbenzèn brit. Melanj lan te lave ak 5% asid idroklorik, ki te swiv pa 5% solisyon idroksid sodyòm, ak chofe pou distilasyon kolekte fraksyon nan 80-105 °c. Likid kouch siperyè a te separe, epi likid kouch pi ba a te cheche ak klori kalsyòm anidrid epi filtre pou jwenn trifluorometilbenzèn. Sede a te 75%. Metòd sa a konsome antimonid, pri a pi wo, jeneralman sèlman nan kondisyon laboratwa yo lè l sèvi avèk pi pratik. Metòd preparasyon an se sèvi ak toluèn kòm yon matyè premyè, premye itilize gaz klò nan prezans klorinasyon chèn bò katalis pou jwenn α,α,α-trichlorotoluene, ak Lè sa a, reyaji ak fliyò idwojèn pou jwenn pwodwi a.