page_banner

pwodwi

(Etil) trifenilfosfonyòm bromur (CAS# 1530-32-1)

Pwopriyete chimik:

Fòmil molekilè C20H20BrP
Mass molèr 371.25
Dansite 1.38 [nan 20 ℃]
Pwen k ap fonn 203-205°C (lit.)
Boling Point 240 ℃ [nan 101 325 Pa]
Flash Point 200°C
Solibilite dlo 120 g/L (23 ºC)
Solibilite 174g/l idrosolubl
Presyon vapè 0-0.1Pa nan 20-25 ℃
Aparans kristal blan
Koulè Blan a blan
BRN 3599630
Kondisyon Depo Atmosfè inaktif, Tanperati chanm
Sansib Igroskopik

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Risk ak Sekirite

Kòd Risk R22 – Danjre si vale
R51/53 – Toksik pou òganis akwatik, ka lakòz efè negatif alontèm nan anviwònman akwatik la.
R36/37/38 – Irite je, sistèm respiratwa ak po.
R21/22 – Danjre an kontak ak po epi si vale.
Deskripsyon sekirite S61 - Evite lage nan anviwònman an. Gade nan enstriksyon espesyal / fich done sekirite yo.
S36/37/39 – Mete rad pwoteksyon apwopriye, gan ak pwoteksyon pou je/figi.
S26 – Nan ka kontak ak je, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche konsèy medikal.
S36 – Mete rad pwoteksyon apwopriye.
ID Nasyonzini yo UN 3077 9/PG 3
WGK Almay 2
TSCA Wi
Kòd HS 29310095
Klas danje 6.1
Gwoup anbalaj III

Enfòmasyon Referans

LogP -0.69-0.446 nan 35 ℃
Enfòmasyon chimik EPA Enfòmasyon ki bay pa: ofmpub.epa.gov (ekstèn lyen)
Sèvi ak Se bromur etiltrifenilfosfin itilize kòm reyaktif wittig.
Ethyltriphenylphosphine bromur ak lòt sèl fosfin gen aktivite antiviral.
pou sentèz òganik
kondisyon prezèvasyon kondisyon prezèvasyon bromur etiltrifenilfosfin: evite imidite, limyè ak tanperati ki wo.

 

Entwodiksyon

Ethyltriphenylphosphine bromur, konnen tou kòm Ph₃PCH₂CH₂CH₃, se yon konpoze organofosfò. Sa ki anba la a se yon entwodiksyon nan pwopriyete yo, itilizasyon, metòd preparasyon ak enfòmasyon sou sekirite nan bromur etiltrifenilfosfin:

Kalite:
Ethyltriphenylphosphine bromur se yon kristal san koulè ak limyè jòn oswa likid ki gen yon bon sant benzèn. Li idrosolubl nan solvang òganik tankou etè ak idrokarbur nan tanperati chanm. Li gen yon solubility pi ba pase dlo.

Sèvi ak:
Ethyltriphenylphosphine bromur gen yon pakèt aplikasyon nan sentèz òganik. Li aji kòm yon reyaktif fosfò pou sibstitisyon nukleofil nan atòm alojene ak reyaksyon adisyon nukleofil nan konpoze carbonyl. Li kapab tou itilize kòm yon ligand pou chimi organometalik ak reyaksyon metal tranzisyon katalize.

Metòd:
Ethyltriphenylphosphine bromur ka prepare pa reyaksyon sa yo:

Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr

Enfòmasyon sou sekirite:
Bromur Ethyltriphenylphosphine gen yon pi ba toksisite men yo ta dwe toujou itilize ak prekosyon. Ekspozisyon ak bromur etiltrifenilfosfin ka lakòz iritasyon ak domaj nan je yo. Prekosyon apwopriye, tankou mete gan ak linèt, yo ta dwe pran lè yo itilize, epi yo ta dwe asire bon vantilasyon. Evite respire vapè li yo oswa antre an kontak ak po a ak je pandan operasyon an.

 


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou