Fenilasetilèn (CAS#536-74-3)
Senbòl danje | Xn - Danjre |
Kòd Risk | R10 – Enflamabl R36/37/38 – Irite je, sistèm respiratwa ak po. R40 - Prèv limite nan yon efè kanserojèn R65 – Danjre: Ka lakòz domaj nan poumon si vale |
Deskripsyon sekirite | S16 – Kenbe lwen sous ignisyon. S26 – Nan ka kontak ak je, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche konsèy medikal. S36/37/39 – Mete rad pwoteksyon apwopriye, gan ak pwoteksyon pou je/figi. S45 – Nan ka aksidan oswa si w santi w mal, chèche konsèy medikal imedyatman (montre etikèt la chak fwa sa posib.) |
ID Nasyonzini | UN 3295 |
Phenylacetylene(CAS#536-74-3) prezante
bon jan kalite
Phenacetylene se yon konpoze òganik. Men kèk nan pwopriyete fenilasetilèn:
1. Pwopriyete fizik: Phenacetylene se yon likid san koulè ki temèt nan tanperati chanm.
2. Pwopriyete chimik: Phenylacetylene ka sibi anpil reyaksyon ki gen rapò ak lyezon trip kabòn-kabòn. Li ka sibi yon reyaksyon adisyon ak alojèn, tankou yon reyaksyon adisyon ak klò pou fòme dichloride fenilasetilèn. Phenacetylene kapab tou sibi yon reyaksyon rediksyon, reyaji ak idwojèn nan prezans yon katalis pou fòme styrène. Phenylacetylene kapab tou pote soti nan reyaksyon an sibstitisyon nan reyaktif amonyak jenere pwodwi sibstitisyon korespondan yo.
3. Estabilite: Kosyon trip kabòn-kabòn nan fenilasetilèn fè li gen yon wo degre de ensaturasyon. Li se relativman enstab ak tendans reyaksyon espontane polimerizasyon. Phenacetylene tou trè ki ka pran dife epi yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak sous ignisyon.
Sa yo se kèk nan pwopriyete debaz yo nan fenilasetilèn, ki gen valè aplikasyon enpòtan nan sentèz òganik, syans materyèl ak lòt jaden.
Enfòmasyon sou Sekirite
Fenacetilèn. Men kèk enfòmasyon sekirite sou fenilasetilèn:
1. Toksisite: Phenylacetylene gen yon sèten toksisite epi li ka antre nan kò imen an pa rale, kontak ak po a, oswa enjèstyon. Ekspozisyon alontèm oswa gwo konsantrasyon ka gen efè negatif sou respiratwa a, sistèm nève a, ak fwa.
2. Eksplozyon dife: Phenylacetylene se yon sibstans ki ka pran dife ki kapab fòme yon melanj eksplozif ak oksijèn nan lè a. Ekspozisyon nan flanm dife, tanperati ki wo, oswa sous ignisyon ka mennen nan dife oswa eksplozyon. Yo ta dwe evite kontak ak sibstans tankou oksidan ak asid fò.
3. Evite rale: Phenylacetylene gen yon odè pike ki ka lakòz vètij, somnolans, ak malèz respiratwa. Yo ta dwe kenbe bon vantilasyon pandan operasyon an epi yo ta dwe evite rale dirèk nan vapè fenilasetilèn oswa gaz.
4. Pwoteksyon kontak: Lè w ap manyen fenilasetilèn, mete gan pwoteksyon, linèt ak rad pwoteksyon apwopriye pou evite kontak ak po ak je.
5. Depo ak manyen: Fenilasetilèn yo ta dwe estoke nan yon kote ki fre, ki byen vantile, lwen sous dife ak flanm dife. Yo ta dwe enspekte veso a pou yon kondisyon entak anvan ou itilize. Pwosesis manyen la ta dwe swiv pwosedi opere san danje pou evite etensèl ak chaj elektwostatik.
Itilizasyon ak metòd sentèz
Phenacetylene se yon konpoze òganik. Li fèt ak yon bag benzèn ki lye ak yon gwoup asetilèn (EtC≡CH).
Phenacetylene gen yon pakèt aplikasyon nan sentèz òganik. Men kèk nan itilizasyon prensipal yo:
Pestisid sentèz: phenylacetylene se yon entèmedyè enpòtan nan sentèz kèk pestisid souvan itilize, tankou dichlor.
Aplikasyon optik: Phenylacetylene ka itilize nan reyaksyon fotopolimerizasyon, tankou preparasyon materyèl fotokrom, materyèl fotorezistif, ak materyèl fotoluminesan.
Metòd sentèz fenilasetilèn nan laboratwa ak endistri yo se sitou jan sa a:
Reyaksyon acetylene: atravè reyaksyon arylation ak reyaksyon asetilèn nan bag benzèn, bag la benzèn ak gwoup la asetilèn yo konekte pou prepare fenilasetilèn.
Reyaksyon reyaji Enol: Enol sou bag benzèn la reyaji ak asetilèn, epi reyaksyon reyaji a rive pou pwodui fenilasetilèn.
Reyaksyon alkilasyon: yo mete bag benzèn la