page_banner

pwodwi

(S)-3-Idroksi-gamma-butirolaktòn (CAS # 7331-52-4)

Pwopriyete chimik:

Fòmil molekilè C4H6O3
Mass molèr 102.09
Dansite 1.241g/mLat 25°C (lit.)
Pwen k ap fonn 1.24
Boling Point 98-100°C0.3mm Hg (lit.)
Flash Point >230°F
Solibilite dlo Miscible ak dlo, alkòl ak lòt sòlvan òganik. Immiscible ak petwòl limyè.
Presyon vapè 5.42E-05mmHg nan 25°C
BRN 1280864
pKa 12.87±0.20 (Prevwa)
Kondisyon Depo Atmosfè inaktif, 2-8 ° C
Endèks refraktif n20/D 1.464(lit.)
Pwopriyete Fizik ak Chimik (s)-3-hydroxy-gamma butyrolactone se yon likid san koulè, idrosolubl nan dlo, alkòl ak lòt solvang òganik, ensolubl nan etè petwòl, elatriye, li se yon trè enpòtan entèmedyè òganik sentèz, li se tou yon sous trè enpòtan nan chiralite. Sitou itilize kòm yon entèmedyè kle nan Modulator (R)-gamma-hydroxy-beta-Q hydroxybutyric asid [(R)-GABOB], (R)-GABOB yo itilize pou trete hyperlipidemia; (s)-Oxiracetam se yon pwomotè nan sèvo. metabolis, men tou, sentèz li yo; Rediksyon li yo ka jwenn (s)-3-hydroxytetrahydrofuran, ki se yon entèmedyè enpòtan pou tretman dwòg SIDA; asid (s)-3-hydroxy-4-bromobutyric sentèz soti nan li se yon estabilize potansyèl; Li konvèti nan (s)-5-hydroxymethyl-1, 3-oxazolin-2-one disponib pou dènye jenerasyon dwòg anti-bakteri; Anplis de sa, (s)-n-methyl-3-hydroxypyrrole ak (R)-N-methyl -3-methyl-pyrrole tou gen aktivite fizyolojik enpòtan, yo ka jwenn tou pa senp konvèsyon nan (s)-3-hydroxy- gamma butyrolactone. Anpil pwodwi natirèl kapab tou sentèz soti nan (s)-3-hydroxy-γbutyrolactone.

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Senbòl danje Xi – irite
Kòd Risk 36/37/38 - Irite je, sistèm respiratwa ak po.
Deskripsyon sekirite S26 – Nan ka kontak ak je, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche konsèy medikal.
S36 – Mete rad pwoteksyon apwopriye.
S37/39 – Mete gan apwopriye ak pwoteksyon pou je/figi
WGK Almay 3
FLUKA MAK F KÒD 3-10
Kòd HS 29322090

 

Entwodiksyon

(S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone se yon konpoze òganik. Li se yon likid san koulè ak yon gou dous, frwiti.

 

Gen plizyè metòd pou preparasyon (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone, ki se souvan jwenn pa idrojenasyon katalitik. Metòd espesifik la se reyaji yon kantite apwopriye nan γ-butyrolactone ak yon katalis (tankou alyaj kwiv-plon) nan yon tanperati ki apwopriye ak presyon, epi apre idrogenasyon katalitik, (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone jwenn.

 

Enfòmasyon sou Sekirite: (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone gen toksisite ki ba nan kondisyon itilizasyon jeneral epi li pa yon pwodui chimik danjere. Yo ta dwe pran prekosyon pou evite kontak ak po, je, ak aparèy respiratwa pandan w ap itilize. Nan ka kontak aksidan, rense l avèk dlo epi chèche swen medikal alè. Konpoze an ta dwe kenbe lwen ignisyon ak anviwònman tanperati ki wo, epi evite kontak ak oksidan ak asid. Anplis de sa, li ta dwe itilize an akò ak pwosedi operasyon apwopriye ak mezi operasyon an sekirite.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou